患者为先,仁会生物深耕创新生物药研发,让科研成果更好服务患者
发布时间:2022-01-05 14:12:11 文章来源:壹点网
糖尿病及其并发症为患者带来沉重的病痛与负担,在中国,糖尿病患病率高达11 2%,患者人数位居世界首位。仁会生物从创建之初,就将目光投向

糖尿病及其并发症为患者带来沉重的病痛与负担,在中国,糖尿病患病率高达11.2%,患者人数位居世界首位。仁会生物从创建之初,就将目光投向这一病患群体,积极探索能带来更多获益的创新药物,提高患者生活质量。

2016年,仁会生物成功上市了我国糖尿病领域首个创新生物药——谊生泰(贝那鲁肽注射液),该药历经十七年自主研发而成,属于国家一类新药,一举打破领域空白,为我国2型糖尿病患者带来全新的治疗方案。

贝那鲁肽是目前全球唯一一款氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。GLP-1类药物属于较新型的降糖药,由于明确的疗效和对心血管的保护作用,在国内和国际指南中地位不断上升,在最新的2020年版指南中更是受到重要推荐。贝那鲁肽上市后被《中国2型糖尿病防治指南》推荐为临床常用降糖药,这是国产原研GLP-1制剂首次被写入指南中。

贝那鲁肽给药方式贴近生理GLP-1分泌节律,可更好模拟生理性GLP-1作用模式,具有更为显著的餐后血糖控制、减重和综合获益效果。一项上市后的真实世界研究显示,患者使用谊生泰治疗三个月后,HbA1c下降2.87%,2h-PPG下降5.46mmol/L,FPG下降3.04mmol/L。治疗前后体重下降平均值10.05 kg,腰围下降平均值9.83cm。此外,由于谊生泰氨基酸序列与人内源GLP-1完全一致,长期使用不易产生抗体,产品安全性更有保障。

除在糖尿病领域具备领先优势,仁会生物在多个领域布局了前瞻性的研发管线。在减重治疗领域,仁会生物在研产品BEM-014三期临床研究进展顺利,已着手上市注册工作;在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗领域,已收到国家药监局核准签发的关于BEM-050项目的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

未来,仁会生物将持续加大对原创新药的研发投入力度,构建具有国际竞争力的技术平台,籍此开发出在疗效和安全性方面更优的药品,让科研成果更好地服务于更多患者,努力帮助患者实现减少病痛、改善生活质量直至延长生命的美好愿景。

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标签: 生物 患者 科研成果

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